高等学校化学学报 ›› 2013, Vol. 34 ›› Issue (6): 1394.doi: 10.7503/cjcu20121063
彭春勇, 卢俊瑞, 辛春伟, 李建发, 戢丹, 鲍秀荣
PENG Chun-Yong, LU Jun-Rui, XIN Chun-Wei, LI Jian-Fa, JI Dan, BAO Xiu-Rong
摘要:
根据活性基团拼接原理, 以4-取代-苯胺为原料, 经重氮化、 关环和缩合反应合成了17个化合物1-(4-取代苯基)-5-取代苯基亚氨基-4-取代-1,2,3-三唑(7a~7c和13a~13d)和1-(4-取代苯基)-5-取代苄基氨基-4-取代-1,2,3-三唑(5a~5c, 10a~10c和14a~14d), 其中化合物5a~5c, 7b, 7c, 10a, 10c, 13b~13d和14b~14c为新化合物, 对所制备化合物的结构进行了表征. 生物活性测试结果表明, 所有化合物均表现出一定的抑菌活性, 对大肠杆菌的抑菌活性均优于氟康唑; 化合物7a和10c对金黄色葡萄球菌的抑制活性明显优于氟康唑; 而化合物13a和13d则对白色念球菌表现出良好的抑制活性, 与三氯生相当.
中图分类号:
TrendMD: