新型四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物的合成及与四氯苯醌的分子间电子转移

高等学校化学学报 ›› 2011, Vol. 32 ›› Issue (9): 2103.

新型四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物的合成及与四氯苯醌的分子间电子转移

赵邦屯¹,刘连委²,丁静静²,渠桂荣²

1. 洛阳师范学院化学系, 洛阳 471022;
2. 河南师范大学化学与环境科学学院, 新乡 453007

收稿日期:2011-03-31 修回日期:2011-06-12 出版日期:2011-09-10 发布日期:2011-08-11
通讯作者: 赵邦屯 E-mail:zbt@lynu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金(批准号: 20872058)资助.

Synthesis of Tetrathiafulvalene-calixarene Derivatives and Their Intermolecular Electron Transfer Towards Tetrachloro-1,4-benzoquinone

ZHAO Bang-Tun^1*, LIU Lian-Wei², DING Jing-Jing², QU Gui-Rong²

1. Department of Chemistry, Luoyang Normal University, Luoyang 471022, China;
2. College of Chemistry and Environmental Science, Henan Normal University, Xinxiang 453007, China

Received:2011-03-31 Revised:2011-06-12 Online:2011-09-10 Published:2011-08-11
Contact: ZHAO Bang-Tun E-mail:zbt@lynu.edu.cn
Supported by:
国家自然科学基金(批准号: 20872058)资助.

摘要/Abstract

摘要： 设计合成了两个新型醚键连接的四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物4a和4b，并对其进行了核磁、质谱、红外等结构表征.循环伏安法研究表明化合物4a和4b均呈两电子的可逆氧化还原行为.同时，利用紫外-可见光谱研究了金属离子(Na+, K+, Ba2+)对化合物4a和4b作为电子供体分别和电子接受体四氯苯醌分子间电子转移的影响.

关键词: 四硫富瓦烯, 杯芳烃, 循环伏安, 分子间电子转移

Abstract: Two ether-linked tetrathiafulvalene-calixarene derivatives were designed and synthesized，and their chemical structures were characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, FAB Mass spectra and IR. Their electrochemical properties have been investigated using cyclic voltammetry method. And UV-Vis spectra was used to exploit the intermolecular electron transfer between the target compound (4a, 4b) and tetrachloro-1,4-benzoquinone (Q) regulated by metal ions (Na+, K+, Ba2+). The results the K+ may effectively promoted the electron transfer between 4b and Q system.

Key words: Tetrathiafulvalene, Calixarene, Cyclic voltammetry, Intermolecular electron transfer

中图分类号:

TrendMD:

赵邦屯刘连委丁静静渠桂荣. 新型四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物的合成及与四氯苯醌的分子间电子转移. 高等学校化学学报, 2011, 32(9): 2103.

ZHAO Bang-Tun*, LIU Lian-Wei, DING Jing-Jing, QU Gui-Rong. Synthesis of Tetrathiafulvalene-calixarene Derivatives and Their Intermolecular Electron Transfer Towards Tetrachloro-1,4-benzoquinone. Chem. J. Chinese Universities, 2011, 32(9): 2103.

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