β-甲基萘歧化反应中HZSM-5择形性

高等学校化学学报 ›› 1993, Vol. 14 ›› Issue (6): 845.

β-甲基萘歧化反应中HZSM-5择形性

沈剑平¹, 马骏¹, 蒋大振¹, 闵恩泽²

1. 吉林大学化学系, 长春 130023;
2. 北京石油化工科学研究院

收稿日期:1992-08-28 修回日期:1992-12-25 出版日期:1993-06-24 发布日期:1993-06-24
通讯作者: 沈剑平
基金资助:
中国石油化学工业总公司资助

Shape Selectivity of HZSM-5 in Disproportionation of β-Methylnaphthalene

SHEN Jian-Ping¹, MA Jun¹, JIANG Da-Zhen¹, MIN En-Ze²

1. Department of Chemistry, Jilin University, Changchun, 130023;
2. Research Institute of Petroleum Processing, Beijmg

Received:1992-08-28 Revised:1992-12-25 Online:1993-06-24 Published:1993-06-24

摘要/Abstract

摘要： 考察了β-甲基萘在HZSM-5及其修饰样品上的歧化反应。用P(C₆H₅)₃及Si(Ph₂)Cl₂修饰HZSM-5可消除样品的外表面活性中心。β-甲基萘的歧化反应和异构化反应发生在HZSM-5的不同部位。歧化反应在HZSM-5的孔道内进行且选择性地获得2,6-DMN,而异构化反应则发生在HZSM-5的外表面上,外表面活性中心的消除能减少DMN在外表面的二次化反应。

关键词: &beta, -甲基萘, HZSM-5, 歧化, 异构化

Abstract: The disproportionation of β-methylnaphthalene(β-MN) was carried out over HZSM-5 catalysts.The external acid sites were eliminated by modification with P(C₆H₅)₃ and Si(Ph₂)Cl₂.The dis-proportionation and isomerization of β-MNoccur on different positions of the catalyst, the dispropor-tionation proceeds in the pore of HZSM-5 and yields 2,6-DMNselectively, whereas isomerization only proceeds on the external surface.The secondary reaction of DMNon the surface of HZSM-5 and isomerization are reduced by elimination of the external surface acid sites.

Key words: β-Methylnaphthalene, HZSM-5, Disproportionation, Isomerization

TrendMD:

沈剑平, 马骏, 蒋大振, 闵恩泽. β-甲基萘歧化反应中HZSM-5择形性. 高等学校化学学报, 1993, 14(6): 845.

SHEN Jian-Ping, MA Jun, JIANG Da-Zhen, MIN En-Ze. Shape Selectivity of HZSM-5 in Disproportionation of β-Methylnaphthalene. Chem. J. Chinese Universities, 1993, 14(6): 845.

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