高等学校化学学报 ›› 2013, Vol. 34 ›› Issue (3): 703.doi: 10.7503/cjcu20120655
钱涛1, 汪涓涓2, 张庆华1, 詹晓力1, 陈丰秋1
QIAN Tao1, WANG Juan-Juan2, ZHANG Qing-Hua1, ZHAN Xiao-Li1, CHEN Feng-Qiu1
摘要:
通过电子转移再生催化剂的原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(N-甲基全氟己烷磺酰胺基)乙酯(C6SA)的共聚可控性及单体的反应活性, 利用Kelen-Tüdos法测得MMA和C6SA的表观竞聚率分别为r(MMA)=1.42, r(C6SA)=0.34. 在此基础上, 考察了聚合过程中共聚物组成和表面能的变化. 共聚物的凝胶渗透色谱法(GPC)曲线呈现严格的单峰分布, 分子量随着转化率的增加而增加, 且分布较窄(多分散系数PDI<1.3), 共聚反应表现出"活性"聚合的特征. 静态接触角测试结果显示, 共聚物表面能随着转化率的增加而降低, 1H NMR结果显示, C6SA链节的含量随着分子链的增长而增加, 分子链由开始时的MMA为主导转变为后期的C6SA为主导, 表明形成了梯度共聚物.
中图分类号:
TrendMD: