Synthesis， Photochromism and Fluorescence of Naphthopyran-tetraphenylethylene Hybrid

doi:10.7503/cjcu20240201

Abstract

Abstract:

A novel class of naphthopyran-tetraphenylethylene hybrids NP1—NP5 were designed and synthesized， and their photochromic and fluorescent properties were investigated in detail. Compared to 2，2-diphenyl-2H-benzo［h］chromene（NP0）， the thermal fading rate of NP5 has significantly improved with the fastest half-time（τ_1/2） of 0.75 min. Such kind of compounds also exhibited fast photo-responsive speed and excellent fatigue resistance. In addition， the tetrahydrofuran solution of NP2 is fluorescent， which can be quenched by an irradiation with 360 nm UV light. However， no aggregation-induced emission was observed for these compounds.

Key words: Photo-functional material, Naphthopyran, Aggregation-induced emission

CLC Number:

O621

TrendMD:

LIU Kejun, WEI Ruiqi, ZHOU Ruiyuan, SHEN Ripei, HAN Jie. Synthesis， Photochromism and Fluorescence of Naphthopyran-tetraphenylethylene Hybrid[J]. Chem. J. Chinese Universities, 2024, 45(9): 20240201.

Figures/Tables 6

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Dye	λ_max/nm	A_max	10^-4ε/（dm³·mol^-1·cm^-1）	τ_1/2/min	k₁/min^-1	k₂/min^-1	A₁/（mol·dm^-3）	A₂/（mol·dm^-3）
NP0	470	0.57	1.30	7.12	0.002	0.0011	0.276	0.178
NP1	542	0.65	1.30	18.08	0.008	0.0004	0.061	0.320
NP2	560	0.88	1.76	3.97	0.007	0.002	0.298	0.520
NP3	554	0.81	1.62	23.15	0.009	0.0004	0.046	0.537
NP4	533	0.63	1.26	7.93	0.0025	0.001	0.131	0.185
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Dye	λ_max/nm	A_max	10^-4ε/（dm³·mol^-1·cm^-1）	τ_1/2/min	k₁/min^-1	k₂/min^-1	A₁/（mol·dm^-3）	A₂/（mol·dm^-3）
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