高等学校化学学报 ›› 1991, Vol. 12 ›› Issue (6): 777.

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黄烷酮烯醇硅醚氧化重排成异黄酮

李良助, 芮元金   

  1. 北京大学化学系, 北京, 100871
  • 收稿日期:1989-10-26 出版日期:1991-06-24 发布日期:1991-06-24
  • 通讯作者: 李良助

Oxido-Rearrangement of Silyl Enol Ethers of Flavanones to Isoflavones

Li Liang-zhu, Rui Yuan-jin   

  1. Department of Chemistry, Peking University, Beijing, 100871
  • Received:1989-10-26 Online:1991-06-24 Published:1991-06-24

摘要: 3,3″-偶联的双黄烷酮类化合物自1979年首次从瑞香狼毒中分离得到以来,对于它们的合成一直受到重视。我们试图应用Moriarty等人发现的用氧化碘苯氧化酮的烯醇硅醚合成1,4-二芳基-1,4-二酮的方法。

关键词: 黄烧酮烯醇硅醚, 氧化碘苯, 氧化重排反应, 异黄酮

Abstract: Reaction of silyl enol ethers of flayanones (I) with PhIO-BF3 results in oxido-rearrangemerit of the aryl from C2 to C3 to yield isoflavones(Ⅱ). The position of Rmay be retained. The yields of Ⅱ are about 70%.

Key words: Silyl enol ether of flavanone, Iodosobenzene, Oxido-rearrangement, Isoflavone

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