三聚氰胺和环三酮氢键复合物的理论研究

高等学校化学学报 ›› 2006, Vol. 27 ›› Issue (4): 680.

三聚氰胺和环三酮氢键复合物的理论研究

朱亮亮, 滕启文, 吴师

浙江大学化学系, 杭州310027

收稿日期:2005-04-28 出版日期:2006-04-10 发布日期:2006-04-10
通讯作者: 滕启文(1963年出生)，女，博士，教授，主要从事应用量子化学研究. E-mail: wushi@zju.edu.cn

Theoretical Studies on Hydrogenbonding Complexes of Melamine and Cyclotrione

ZHU Liang-Liang, TENG Qi-Wen*, WU Shi

Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China

Received:2005-04-28 Online:2006-04-10 Published:2006-04-10
Contact: TENG Qi-Wen, E-mail: wushi@zju.edu.cn

摘要/Abstract

摘要：

用AM1和PM3方法对三聚氰胺和环三酮衍生物的超分子复合物进行理论研究, 得到稳定化能和相对生成焓; 在AM1优化构型的基础上, 分别用INDO/SCI和AM1方法计算复合物的电子光谱和红外光谱. 结果表明, 两个单体通过氢键形成多聚体, 导致体系能量降低, 单体的电性和位阻差异能改变体系的稳定化能. LUMO-HOMO能隙的减小使电子光谱吸收峰发生红移, 氢键的形成削弱了单体原来的N—H键, 使红外振动频率变小.

关键词: 三聚氰胺; 环三酮; 氢键; 半经验计算

Abstract:

Supermolecular complexes of melamine and cyclotrione derivatives were studied with AM1 and PM3 methods and the stabilization energy and relative enthalpy of formation were obtained. Electronic spectra and IR spectra of complexes were calculated by using INDO/SCI and AM1 methods based on AM1 geometries. It is indicated that the monomers form the dimmer via hydrogen bonds, leading to the decrease of total energy in the system, and electronegativity and steric effects of the substituents affect stabilization energy. UV absorptions of the complexes are redshifted compared with those of the monomers owing to the less LUMO-HOMO energy gap. IR frequencies of N—H bonds in the complexes are lessened due to the formation of hydrogen bonds.

Key words: Melamine; Cyclotrione; Hydrogen bonding; Semiempirical calculation

中图分类号:

O641

TrendMD:

朱亮亮, 滕启文, 吴师. 三聚氰胺和环三酮氢键复合物的理论研究. 高等学校化学学报, 2006, 27(4): 680.

ZHU Liang-Liang, TENG Qi-Wen, WU Shi. Theoretical Studies on Hydrogenbonding Complexes of Melamine and Cyclotrione. Chem. J. Chinese Universities, 2006, 27(4): 680.

[1]	温夏夏, 南士滨, 黄迎, 任天瑞, 姚建华. 氨基酸突变对GABAa受体结合能力的影响[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(12): 2708.
[2]	李作盛, 邹陆一, 任爱民, 封继康. 萤火虫氧化荧光素类似物电子光谱的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(12): 2757.
[3]	饶欢, 杨文泓, 王思邈, 孔滨, 刘文志, 李晓霞, 杨小震. 水在纳米管道中流动行为的分子动力学模拟[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(12): 2727.
[4]	高婷, 韩博, 李辉, 李鸿志, 吕英华, 苏忠民. 最小二乘支持向量机方法用于提高低水平量子化学方法计算吸收能的精度[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(12): 2734.
[5]	高斯萌, 贺海鹏, 丁益宏. Sn和Pb单掺杂Al₄小团簇的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(12): 2739.
[6]	孟素慈, 殷秀莲, 马晶, 谢吉民. 有机π共轭配体溶剂化效应与分子间相互作用的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(11): 2492.
[7]	苏满秀, 王立峰, 代志军, 袁哲明, 柏连阳. 多肽一级结构表征与抗菌肽QSAM建模[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(11): 2526.
[8]	仇毅翔, 王曙光. 膦配体对金团簇[Au@Au₈(PR₃)₈]³⁺(R=Me,OMe,H,F,Cl,CN)稳定化作用的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(11): 2549.
[9]	潘显超, 梅虎, 谢江安, 吕娟, 王青, 张亚兰, 谭文. 基于VHSE结构表征的TAP亲和活性预测及选择特异性分析[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(11): 2556.
[10]	樊丽涛, 李莹, 吴迪, 李志儒, 孙家锺. 碱金属化物M⁺@H₆Aza222M'^-·2MeNH₂(M,M'=Li,Na,K)一阶超极化率的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(10): 2320.
[11]	刘楠楠, 丁益宏. 开环茂金属成环及氢分子消除反应机理的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(10): 2303.
[12]	刘英哲, 蔡文生, 邵学广. 疏水蛋白吸附碳纳米管的分子动力学模拟[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(09): 2013.
[13]	刘楠楠, 丁益宏. 硼取代后氨化处理的分子筛碱性的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(09): 2043.
[14]	李鹏, 张恒军, 朱东霞, 单国刚, 廖奕, 苏忠民. 酚基嘧啶铍(Ⅱ)配合物的合成及光电性质[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(09): 2056.
[15]	程凡升, 张茂秋, 程凡杰, 生吉萍, 陈婧雨, 郑鄢燕, 申琳. 结构预测及分子对接方法研究几种水解产物对新阿魏酸酯酶的抑制作用[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(08): 1788.