(+)-MethylCembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate的不对称合成研究

高等学校化学学报 ›› 2005, Vol. 26 ›› Issue (5): 880.

(+)-MethylCembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate的不对称合成研究

孙彬¹, 梅天胜¹, 刘佐胜¹, 李裕林¹, 李瀛¹, 彭立增²

1. 兰州大学功能有机化学国家重点实验室, 兰州730000;
2. 山东鲁南制药股份有限公司, 临沂276003

收稿日期:2004-11-01 出版日期:2005-05-10 发布日期:2005-05-10
通讯作者: 李　瀛(1954年出生),男,教授,从事天然产物全合成研究.E-mail:liying@lzu.edu.cn E-mail:liying@lzu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金(批准号:20072012);高校博士学科点基金资助.

Asymmetric Synthesis of Natural Macrocyclic Diterpene(+)-Methyl Cembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate

SUN Bin¹, MEI Tian-Sheng¹, LIU Zuo-Sheng¹, LI Yu-Lin¹, LI Ying¹, PENG Li-Zeng²

1. National Laboratory of Applied Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China;
2. Lunan Pharmaceutical Co., Ltd., Linyi 276003, China

Received:2004-11-01 Online:2005-05-10 Published:2005-05-10

摘要/Abstract

关键词: 西松烷型大环二萜, 天然产物, 不对称合成

Abstract: The first asymmetric synthesis of (+)-methyl cembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate, a naturally occurring cembrane-type macrocyclic diterpene isolated from Sinularia mayi, was achieved via general approach by employing an intramolecular McMurry coupling and Sharpless asymmetric epoxidation as the key steps from readily available starting materials. The synthesis presented here verifies that the absolute configuration of compound 1 was assumed as 15R.

Key words: Cembrane-type macrocyclic diterpene, Natural product, Asymmetric synthesis

中图分类号:

O621.3⁺4

TrendMD:

孙彬, 梅天胜, 刘佐胜, 李裕林, 李瀛, 彭立增. (+)-MethylCembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate的不对称合成研究. 高等学校化学学报, 2005, 26(5): 880.

SUN Bin, MEI Tian-Sheng, LIU Zuo-Sheng, LI Yu-Lin, LI Ying, PENG Li-Zeng . Asymmetric Synthesis of Natural Macrocyclic Diterpene(+)-Methyl Cembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate. Chem. J. Chinese Universities, 2005, 26(5): 880.

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