吩噻嗪侧环取代衍生物的二阶非线性光学性质的ZINDO-SOS研究

高等学校化学学报 ›› 1996, Vol. 17 ›› Issue (8): 1263.

吩噻嗪侧环取代衍生物的二阶非线性光学性质的ZINDO-SOS研究

封继康¹, 高晓顺¹, 肖长永², 孙家锺²

1. 吉林大学化学系, 长春 130023;
2. 吉林大学理论化学研究所, 长春 130023

收稿日期:1995-06-30 出版日期:1996-08-24 发布日期:1996-08-24
通讯作者: 封继康,男,56岁,教授,博士生导师.
作者简介:封继康,男,56岁,教授,博士生导师.
基金资助:
国家自然科学基金;吉林大学理论化学计算国家重点实验室资助;吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室资助

A ZINDO-SOS Study on Nonlinear Second-order Optical Properties of Phenothiazine Derivatives Substituted on Lateral Rings

FENG Ji-Kang¹, GAO Xiao-Shun¹, XIAO Chang-Yong², SUN Chia-Chung²

1. Department of Chemistry, Jilin University, Changchun 130023;
2. Institute of Theoretical Chemistry, Jilin University, Changchun 130023

Received:1995-06-30 Online:1996-08-24 Published:1996-08-24

摘要/Abstract

摘要： 在ZINDO方法基础上,按完全态求和(SOS)公式编制了计算分子二阶非线性光学系数β_ijk、β_μ的程序,研究了各种吩噻嗪侧环取代衍生物的结构和二阶非线性光学性质,结论是侧环上推、拉电子取代基(不太弱)对增大二阶光学非线性都有利,扩大共轭范围也对增大二阶光学非线性有利,并对上述结果在微观上给予了解释。

关键词: 吩噻嗪侧环取代衍生物, 二阶非线性光学系数, ZINDO-SOS

Abstract: On the basis of ZINDOmethods,according to the Sum-Over-States(SOS) formula,the program for the calculation of nonlinear second-order optical susceptibilitiesβ_ijk and β_μ has been devised.The structuresand onlinear second-order optical properties of phenothiazine derivatives substituted on lateral rings by different substituents have been studied.It is concluded that both donor and acceptor(not too weak) substituted on lateral rings facilitate the nonlinear second-order optical susceptibility.Extending the onjugated area the nonlinear second-order optical susceptibility is increased too,and the calculated results have been explained micromechanically.

Key words: Phenothiazine derivatives substituted on lateral rings, Nonlinear second-order optical susceptibility, ZINDO-SOS

TrendMD:

封继康, 高晓顺, 肖长永, 孙家锺. 吩噻嗪侧环取代衍生物的二阶非线性光学性质的ZINDO-SOS研究. 高等学校化学学报, 1996, 17(8): 1263.

FENG Ji-Kang, GAO Xiao-Shun, XIAO Chang-Yong, SUN Chia-Chung. A ZINDO-SOS Study on Nonlinear Second-order Optical Properties of Phenothiazine Derivatives Substituted on Lateral Rings. Chem. J. Chinese Universities, 1996, 17(8): 1263.

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