高等学校化学学报 ›› 2011, Vol. 32 ›› Issue (9): 2145.
胡聪1, 马明亮1, 李晓燕1, 胡文敬1, 赵小莉2, 文珂1,3
HU Cong1, MA Ming-Liang1, LI Xiao-Yan1, HU Wen-Jing1, ZHAO Xiao-Li2, WEN Ke1,3*
1. Division of Supramolecular Chemistry and Medicinal Chemistry, Key Laboratory of [JZ]Brain Functional Genomics, Ministry of Education,
2. Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Processes, Department of Chemistry, East China Normal University, Shanghai 200062, China;
3. Center for Nanomedicine, Shanghai Advanced Research Institute, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China
摘要: 本文系统的探讨了1,3,5-丙二酸衍生物取代基(2-5),戊烷-2,4-二酮取代基(6),3,5-二甲基-1H-吡唑取代基-2,4,6-三乙基苯(7)的合成和结构。1H NMR分析表明,这些化合物在溶液中具有高度的对称性;X-单晶衍射分析确认这些化合物在固态均采取1,3,5-交替构象,即三个功能取代基团处在中心苯环平面的一边,而三个乙基则位于该中心苯环平面的另一边。分子内和分子间氢键是化合物4,5,7实现超分子自组装的主要作用力。化合物7(L)的吡唑取代基与铜离子(II)通过Cu-N的配位键作用形成笼状配合物8 (Cu3L2),在配合物8中,两配体分子7(L)采取了顺式面面相向的构象。
中图分类号:
TrendMD: