高等学校化学学报 ›› 2015, Vol. 36 ›› Issue (1): 24.doi: 10.7503/cjcu20140804
收稿日期:
2014-09-04
修回日期:
2014-12-11
出版日期:
2015-01-10
发布日期:
2014-12-11
作者简介:
联系人简介:刘亚军, 男, 博士, 教授, 博士生导师, 主要从事理论与计算光化学研究.E-mail:基金资助:
Received:
2014-09-04
Revised:
2014-12-11
Online:
2015-01-10
Published:
2014-12-11
Contact:
LIU Yajun
E-mail:yajun.liu@bnu.edu.cn
Supported by:
摘要:
活性氧物种和超氧负离子是生物体内的重要物质, 本文通过超氧负离子在生物发光反应中的作用, 针对几种不同的典型生物发光体系, 综述了超氧负离子参与发光反应的相关理论和实验研究进展.
中图分类号:
TrendMD:
罗艳玲, 刘亚军. 超氧负离子在生物发光中的作用. 高等学校化学学报, 2015, 36(1): 24.
LUO Yanling, LIU Yajun. Role of Superoxide in Bioluminescence†. Chem. J. Chinese Universities, 2015, 36(1): 24.
[1] | Valentine J.S., Foote C. S., Greenberg A., Liebman J. F., Active Oxygen in Biochemistry, Blackie Academic & Professional, New York, 1995 |
[2] | Takeshita K., Okazaki S., Itoda A., Anal. Chem., 2013, 85(14), 6833—6839 |
[3] | Turro N.J.,Ramamurthy V., Scaiano J., Modern Molecular Photochemistry of Organic Molecules, University Science Books, Sausalito Calif, 2010 |
[4] | Premkumar L. S., Pabbidi R. M., Cell Biochem. Biophys., 2013, 67(2), 373—383 |
[5] | Murale D. P., Kim H., Choi W. S., Churchill D. G., Org. Lett., 2013, 15(15), 3946—3949 |
[6] | Simon H. U., Haj-Yehia A., Levi-Schaffer F., Apoptosis , 2000, 5(5), 415—418 |
[7] | Burns J. M., Cooper W. J., Ferry J. L., King D. W., DiMento B. P., McNeill K., Miller C. J., Miller W. L., Peake B. M., Rusak S. A., Aquat. Sci., 2012, 74(4), 683—734 |
[8] | Fleury C., Mignotte B., Vayssiere J. L., Biochimie , 2002, 84(2/3), 131—141 |
[9] | Alfadda A. A., Sallam R. M., J. Biomed. Biotechnol., 2012, 2012, 1—14 |
[10] | Halliwell B.,Encyclo. Life Sci., 2001, 1—7 |
[11] | Cross C. E., Halliwell B., Borish E. T., Pryor W. A., Ames B. N., Saul R. L., McCord J. M., Harman D., Ann. Intern. Med., 1987, 107(4), 526—545 |
[12] | Halliwell B., Gutteridge J. M. C., Cross C. E., J. Lab. Clin. Med., 1992, 119(6), 598—620 |
[13] | Finkel T., Curr. Opin. Cell Biol., 1998, 10(2), 248—253 |
[14] | Rhee S. G., Exp. Mol. Med., 1999, 31(2), 53—59 |
[15] | Bancirova M., Luminescence , 2011, 26(6), 685—688 |
[16] | Brezonik P. L., Fulkerson-Brekken J., Environ. Sci. Technol., 1998, 32(19), 3004—3010 |
[17] | Canonica S., Kohn T., Mac M., Real F. J., Wirz J., Von Gunten U., Environ. Sci. Technol., 2005, 39(23), 9182—9188 |
[18] | Westerhoff P., Mezyk S. P., Cooper W. J., Minakata D., Environ. Sci. Technol., 2007, 41(13), 4640—4646 |
[19] | Khan A. U., Wilson T., Chem. Biol., 1995, 2(7), 437—445 |
[20] | Babior B., Woodman R., Semin. Hematol., 1990, 27(3), 247—259 |
[21] | Maly F. E., Free Radical Res., 1990, 8(3), 143—148 |
[22] | Meier B., Radeke H. H., Selle S., Raspe H. H., Sies H., Resch K., Habermehl G. G., Free Radical Res., 1990, 8(3), 149—160 |
[23] | Murrell G. A., Francis M., Bromley L., Biochem. J., 1990, 265(3), 659—665 |
[24] | Britigan B. E., Roeder T. L., Shasby D. M., Blood , 1992, 79(3), 699—707 |
[25] | Kudin A. P., Bimpong-Buta N. Y. B., Vielhaber S., Elger C. E., Kunz W. S., J. Biol. Chem., 2004, 279(6), 4127—4135 |
[26] | Moncada S., Palmer R., Higgs E., Pharmacol. Rev., 1991, 43(2), 109—142 |
[27] | Laurindo F., da Luz P. L., Uint L., Rocha T., Jaeger R., Lopes E., Circulation , 1991, 83(5), 1705—1715 |
[28] | Gardner P. R., Fridovich I., J. Biol. Chem., 1992, 267(13), 8757—8763 |
[29] | Gardner P. R., Fridovich I., J. Biol. Chem., 1991, 266(3), 1478—1483 |
[30] | Marshall J. A., Hovenden M., Oda T., Hallegraeff G. M., J. Plankton Res., 2002, 24(11), 1231—1236 |
[31] | Kim D., Oda T., Ishimatsu A., Muramatsu T., Biosci. Biotechnol. Biochem., 2000, 64(4), 911—914 |
[32] | Heller M. I., Croot P. L., Environ. Sci. Technol., 2009, 44(1), 191—196 |
[33] | Zafiriou O. C., Voelker B. M., Sedlak D. L., J. Phys. Chem. A, 1998, 102(28), 5693—5700 |
[34] | Voelker B. M., Sedlak D. L., Zafiriou O. C., Environ. Sci. Technol., 2000, 34(6), 1036—1042 |
[35] | Voelker B. M., Sedlak D. L., Mar. Chem., 1995, 50(1), 93—102 |
[36] | Rose A. L., Waite T. D., Geochim. Cosmochim. Acta, 2006, 70(15), 3869—3882 |
[37] | O’Sullivan D. W., Hanson A. K., Miller W. L., Kester D. R., Limnol. Oceanogr., 1991, 36(8), 1727—1741 |
[38] | Fan S. M., Mar. Chem., 2008, 109(1), 152—164 |
[39] | Weber L., Volker C., Schartau M., Wolf-Gladrow D., Global Biogeochem. Cycles, 2005, 19(1), 1—23 |
[40] | Tagliabue A., Bopp L., Aumont O., Arrigo K. R., Global Biogeochem. Cycles, 2009, 23(2), 1—12 |
[41] | Sawyer D. T., Int. Rev. Exp. Pathol., 1990, 31, 109—131 |
[42] | Fujii M., Ito H., Rose A. L., Waite T. D., Omura T., Geochim. Cosmochim. Acta, 2008, 72(24), 6079—6089 |
[43] | Mager H. I., Tu S., Photochem. Photobiol., 1995, 62(4), 607—614 |
[44] | Wilson T., Hastings J. W., Annu. Rev. Cell Dev. Biol. , 1998, 14(1), 197—230 |
[45] | Widder E. A., Falls B., Ieee J. Sel. Top. Quant. , 2014, 20(2), 1—10 |
[46] | Li Z.S., Theoretical Study of Multicolour Bioluminescence, Jilin University, Changchun, 2013(李作盛. 生物多色发光的理论研究, 长春, 吉林大学, 2013) |
[47] | Shimomura O., Bioluminescence: Chemical Principles And Methods, World Scientific, Hackensack NJ, 2006 |
[48] | Herring P. J., J. Biolumin. Chemilumin., 1987, 1(3), 147—163 |
[49] | Badr C. E., Tannous B. A., Trends Biotechnol., 2011, 29(12), 624—633 |
[50] | Roda A., Guardigli M., Michelini E., Mirasoli M., Trac Trends Anal. Chem., 2009, 28(3), 307—322 |
[51] | Roda A., Guardigli M., Pasini P., Mirasoli M., Michelini E., Musiani M., Anal. Chim. Acta, 2005, 541(1), 25—35 |
[52] | Steinberg S. M., Poziomek E. J., Engelmann W. H., Rogers K. R., Chemosphere , 1995, 30(11), 2155—2197 |
[53] | Heller M., Croot P., Anal. Chim. Acta, 2010, 667(1), 1—13 |
[54] | Chen S. F., Liu Y. J., Navizet I., Ferre N., Fang W. H., Lindh R., J. Chem. Theory Comput., 2011, 7(3), 798—803 |
[55] | Yue L., Liu Y. J., Fang W. H., J. Am. Chem. Soc., 2012, 134(28), 11632—11639 |
[56] | Navizet I., Liu Y. J., Ferre N., Roca-Sanjuan D., Lindh R., Chemphyschem. , 2011, 12(17), 3064—3076 |
[57] | Vieira J., Pinto da Silva L., Esteves da Silva J. C., J. Photochem. Photobiol. B: Biol. , 2012, 117, 33—39 |
[58] | Fraga H., Photochem. Photobiol. Sci., 2008, 7(2), 146—158 |
[59] | Cheng Y. Y., Zhu J., Liu Y. J., Chem. Phys. Lett., 2014, 591, 156—160 |
[60] | Chen S. F., Yue L., Liu Y. J., Lindh R., Int. J. Quantum Chem., 2011, 111(13), 3371—3377 |
[61] | Navizet I., Liu Y. J., Ferre N., Xiao H. Y., Fang W. H., Lindh R., J. Am. Chem. Soc., 2010, 132(2), 706—712 |
[62] | Naumov P., Ozawa Y., Ohkubo K., Fukuzumi S., J. Am. Chem. Soc., 2009, 131(32), 11590—11605 |
[63] | Wada N., Mitsuta K., Kohno M., Suzuki N., J. Phys. Soc. Jpn., 1989, 58(10), 3501—3504 |
[64] | Wada N., Shibata R., Shibazaki M., Suzuki N., Photochem. Photobiol., 1989, 49(4), 513—518 |
[65] | Sundlov J. A., Fontaine D. M., Southworth T. L., Branchini B. R., Gulick A. M., Biochemistry , 2012, 51(33), 6493—6495 |
[66] | Da Silva L. P., Esteves da Silva J. C., Chem. Phys. Lett., 2013, 577, 127—130 |
[67] | Da Silva L. P., Esteves da Silva J. C., Chem. Phys. Lett., 2013, 590, 180—182 |
[68] | Johnson F. H., Shimomura O., Saiga Y., Gershman L. C., Reynolds G. T., Waters J. R., J. Cell. Comp. Physiol., 1962, 60(1), 85—103 |
[69] | Shimomura O., Johnson F. H., Photochem. Photobiol., 1970, 12(4), 291—295 |
[70] | Shimomura O., Goto T., Hirata Y., Bull. Chem. Soc. Jpn., 1957, 30(8), 929—933 |
[71] | Kishi T., Goto T., Hirata Y., Shimomura O., Johnson F. H., Tetrahedron Lett., 1966, 7(29), 3427—3436 |
[72] | Shimomura O., Johnson F. H., Masugi T., Science , 1969, 164(3885), 1299—1300 |
[73] | Teranishi K., Bioorg. Chem., 2007, 35(1), 82—111 |
[74] | Naumov P., Wu C., Liu Y. J., Ohmiya Y., Photochem. Photobiol. Sci., 2012, 11(7), 1151—1155 |
[75] | Goto T., Inoue S., Sugiura S., Tetrahedron Lett., 1968, 36, 3873—3876 |
[76] | Kondo H., Igarashi T., Maki S., Niwa H., Ikeda H., Hirano T., Tetrahedron Lett., 2005, 46(45), 7701—7704 |
[77] | Sun Y., Ren A. M., Min C. G., Zou L. Y., Ren X. F., Acta Phys. Chim. Sin., 2010, 26(10), 2779—2786 |
(孙颖, 任爱民, 闵春刚, 邹陆一, 任雪峰. 物理化学学报, 2010, 26(10), 2779—2786) | |
[78] | Du Z. J., Wang X. H., Li H. F., Chi Z. M., High Technol. Lett., 2003, 13(12), 103—106 |
(杜宗军, 王祥红, 李海峰, 池振明. 高技术通讯, 2003, 13(12), 103—106) | |
[79] | Ke D., Tu S., Photochem. Photobiol., 2011, 87(6), 1346—1353 |
[80] | Zhu W. J., He X. M., Yang Y. K., Chin. J. Lumin., 1986, 7(1), 127—131 |
(朱文杰, 何学民, 杨颐康. 发光学报, 1986, 7(1), 127—131) | |
[81] | Wada N., Sugimoto T., Watanabe H., Tu S., Photochem. Photobiol., 1999, 70(1), 116—122 |
[82] | Baldwin T., Nicoli M., Becvar J., Hastings J., J. Biol. Chem., 1975, 250(8), 2763—2768 |
[83] | Tu S. C., Photochem. Photobiol. Sci., 2008, 7(2), 183—188 |
[84] | Nemtseva E. V., Kudryasheva N. S., Russ. Chem. Rev., 2007, 76(1), 91—100 |
[85] | Klinman J. P., Acc. Chem. Res., 2007, 40(5), 325—333 |
[86] | Andersson K., Malmqvist P. A., Roos B. O., J. Chem. Phys., 1992, 96(2), 1218—1226 |
[87] | Hou C., Liu Y. J., Ferre N., Fang W. H., Chem. Eur. J., 2014, 20(26), 7979—7986 |
[88] | Nanni E. J., Sawyer D. T., Ball S. S., Bruice T. C., J. Am. Chem. Soc., 1981, 103(10), 2797—2802 |
[89] | Kurfurst M., Ghisla S., Hastings J. W., Biochemistry , 1983, 22(7), 1521—1525 |
[90] | Pennati A., Gadda G., Biochemistry , 2011, 50(1), 1—3 |
[91] | Chaiyen P., Fraaije M. W., Mattevi A., Trends Biochem. Sci., 2012, 37(9), 373—380 |
[92] | Mori K., Kojima S., Maki S., Hirano T., Niwa H., Luminescence , 2011, 26(6), 604—610 |
[93] | Oliveira A. G., Desjardin D. E., Perry B. A., Stevani C. V., Photochem. Photobiol. Sci., 2012, 11(5), 848—852 |
[94] | Stevani C. V., Oliveira A. G., Mendes L. F., Ventura F. F., Waldenmaier H. E., Carvalho R. P., Pereira T. A., Photochem. Photobiol., 2013, 89(6), 1318—1326 |
[95] | Dubois R., C. R. Seances Soc. Biol. Paris , 1885, 2(37), 559—562 |
[96] | Oliveira A. G., Stevani C. V., Photochem. Photobiol. Sci., 2009, 8(10), 1416—1421 |
[97] | Airth R. L., McElroy W. D., J. Bacteriol., 1959, 77(2), 249—250 |
[98] | Airth R. L., Foerster G. E., Arch. Biochem. Biophys., 1962, 97(3), 567—573 |
[99] | Isobe M., Uyakul D., Goto T., J. Biolumin. Chemilumin., 1987, 1(3), 181—188 |
[100] | Isobe M., Uyakul D. C., Goto T., Tetrahedron Lett., 1988, 29(10), 1169—1172 |
[101] | Isobe M., Takahashi H., Usami K., Hattori M., Nishigohri Y., Pure Appl. Chem., 1994, 66(4), 765—772 |
[102] | Takahashi H., Isobe M., Goto T., Tetrahedron , 1991, 47(32), 6215—6222 |
[103] | Shimomura O., Satoh S., Kishi Y., J. Biolumin. Chemilumin., 1993, 8(4), 201—205 |
[104] | Cussatlegras A. S., Le Gal P., J. Exp. Mar. Biol. Ecol. , 2007, 343(1), 74—81 |
[1] | 徐丹丹, 邹修成, 罗静, 刘仁. 吩噻嗪席夫碱可见光引发剂的合成与性能[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(4): 20210857. |
[2] | 邵文惠, 胡欣, 尚静, 林峰, 金黎明, 权春善, 张艳梅, 李军. 高效广谱复合光催化抗菌剂Ag-AgVO3/BiVO4的设计合成及抗菌机制[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(10): 20220132. |
[3] | 徐斐, 李港美, 韩松德, 王国明. 两种双核稀土配合物的光致变色和光磁效应[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(1): 20210337. |
[4] | 卓增庆, 潘锋. 基于软X射线光谱的锂电池材料的电子结构与演变的研究进展[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(8): 2332. |
[5] | 马子辉, 王梦妍, 曹洪玉, 唐乾, 王立皓, 郑学仿. 光激发金属配位四苯基卟啉瞬态吸收和衰减动力学性质研究[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(3): 767. |
[6] | 朱敏, 张霄, 游书力. 可见光促进的苯及衍生物去芳构化反应[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(7): 1407. |
[7] | 黄雅盼, 孙晓刚, 李锐, 梁国东, 魏成成, 胡浩. 三(2-羧乙基)膦阻隔层对锂硫电池穿梭效应的抑制[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(11): 2375. |
[8] | 丁艳丽, 胡胜亮, 常青. 氨基修饰碳点与酞菁锌复合结构的制备与性能[J]. 高等学校化学学报, 2015, 36(4): 619. |
[9] | 明美君, 毕婷君, 李象远. 非平衡溶剂效应的约束平衡理论及在电子转移中的应用[J]. 高等学校化学学报, 2015, 36(11): 2256. |
[10] | 成荣敏, 李娜, 詹从红. 共存牺牲剂对染料敏化TiO2纳米晶体系电子传输的影响[J]. 高等学校化学学报, 2014, 35(2): 351. |
[11] | 钱涛, 汪涓涓, 张庆华, 詹晓力, 陈丰秋. 丙烯酸(N-甲基全氟己烷磺酰胺基)乙酯与MMA梯度共聚物的合成与表征[J]. 高等学校化学学报, 2013, 34(3): 703. |
[12] | 朱晓晴, 杨金东. Marcus电子转移理论的科学性探讨[J]. 高等学校化学学报, 2013, 34(10): 2247. |
[13] | 刘伟庆, 梁忠冠, 寇东星, 胡林华, 戴松元. 染料敏化太阳电池中双层结构TiO2薄膜空间的电子分布与接触界面转移过程[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(12): 2697. |
[14] | 刘伟庆, 寇东星, 胡林华, 戴松元. 染料敏化太阳电池中多相接触界面电子转移机制和动力学过程[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(09): 2051. |
[15] | 贺林, 陈晨, 李飞, 朱义州, 郑健禺. 磺酰脒基桥连的锌卟啉-富勒烯化合物构型对光诱导电子转移机理的影响[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(06): 1205. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||