高等学校化学学报 ›› 2011, Vol. 32 ›› Issue (2): 258.
华海茵1,陈君1,范雪梅2,胡明球3,梁琼麟1,那言群3,王义明1,罗国安1
HUA Hai-Yin1, CHEN Jun1, FAN Xue-Mei2, HU Ming-Qiu3, LIANG Qiong-Lin1*, NA Yan-Qun3, WANG Yi-Ming1, LUO Guo-An1*
摘要: 临床对于前列腺癌的主要治疗方式,雄激素阻断治疗,已被证明能够引起肾上腺中CYP17a1基因表达增强. 由于该基因所编码的酶为肾上腺中肾上腺雄激素合成的关键酶,那么去势后由该酶所催化的甾体激素合成途径中的孕烯醇酮、17a-孕烯醇酮以及脱氢表雄酮的含量应该也会出现相应变化. 本文建立了一种适用于生物组织样品中检测三种激素的GC-MS方法. 并通过去势大鼠模型. 对肾上腺中三种激素的含量进行了定量检测分析. 去势后4周,17a-孕烯醇酮和脱氢表雄酮含量显著升高.
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