摘要: 用分子力学与量子化学相结合的MM/uff//HF/lanl2dz方法及单独的密度泛函方法探讨了新型铂类抗肿瘤药物(ZD0473)与碱基序列相同的双链及单链DNA片段几何结构、相互作用及电子结构方面的异同.结果表明,虽然药物分子都能与单、双链DNA形成稳定的复合物,但双链复合物与DNA形成的配位键比单链复合物稍强,氨中的氢与O6G8间形成的氢键更强,甲基吡啶所造成的位阻效应更高,使得肿瘤细胞对药物的抗药性进一步降低.
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贾木欣, 曲雯雯, 陈光巨, 刘若庄. 铂类抗肿瘤药物ZD0473与双链及单链DNA作用差异的理论研究. 高等学校化学学报, 2004, 25(8): 1481.
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