3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮及1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)取代苯乙酮与二溴化物的关环反应及产物的生物活性

高等学校化学学报 ›› 2003, Vol. 24 ›› Issue (3): 431.

3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮及1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)取代苯乙酮与二溴化物的关环反应及产物的生物活性

张耀谋, 陈文彬, 金桂玉

南开大学元素有机化学研究所, 元素有机化学国家重点实验室, 天津 300071

收稿日期:2002-02-26 出版日期:2003-03-24 发布日期:2003-03-24
通讯作者: 金桂玉(1935年出生),女,教授,博士生导师,主要从事有机合成和农药化学研究.
基金资助:
国家自然科学重点基金(批准号:29832050)资助

Cyclization Reactions of 3,3-Dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazolo-1-yl)-2- butanone or Substituted 1-(1H-1,2,4-Triazolo-1-yl)acetophenone with Dibromide Compounds and Its Biological Activities

ZHANG Yao-Mou, CHEN Wen-Bin, JIN Gui-Yu

State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Institute of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China

Received:2002-02-26 Online:2003-03-24 Published:2003-03-24

摘要/Abstract

摘要： 通过二溴化物与唑酮1[R=(CH₃)₃C]或α-三唑基苯乙酮1(R=Ar)的亲核取代反应,合成了新型的环状三唑类化合物3和4,经元素分析,¹HNMR,IR,EI-MS和X射线衍射等方法确证其结构,讨论了反应过程.生物活性测试发现大部分化合物具有很好的杀菌活性,尤其对小麦锈病具有较强的抑制作用.

关键词: 三唑, 二溴化物, 亲核取代反应, 生物活性

Abstract: The title compounds 3 and 4 were prepared by nucleophilic substitution reaction of compounds 1 with dibromide 2. Their structures were determined by elementary analysis, 1H NMR, IR, EI-MS and X-ray diffraction method. The reaction procedure was also studied in detail. From the screening results of biological activities, most compounds possess good fungicidal activities, especially against Puccinia recondita.

Key words: Triazole, Dibromide, Nucleophilic substitution reaction, Biological activities

中图分类号:

O626.26

TrendMD:

张耀谋, 陈文彬, 金桂玉. 3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮及1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)取代苯乙酮与二溴化物的关环反应及产物的生物活性. 高等学校化学学报, 2003, 24(3): 431.

ZHANG Yao-Mou, CHEN Wen-Bin, JIN Gui-Yu . Cyclization Reactions of 3,3-Dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazolo-1-yl)-2- butanone or Substituted 1-(1H-1,2,4-Triazolo-1-yl)acetophenone with Dibromide Compounds and Its Biological Activities. Chem. J. Chinese Universities, 2003, 24(3): 431.

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