含噻吩环噁二唑衍生物的合成及电化学性能研究

高等学校化学学报 ›› 2000, Vol. 21 ›› Issue (11): 1719.

含噻吩环噁二唑衍生物的合成及电化学性能研究

张志明, 李国文, 马於光, 吴芳, 田文晶, 沈家骢

吉林大学超分子结构与谱学开放实验室, 长春 130023

收稿日期:1999-09-02 出版日期:2000-11-24 发布日期:2000-11-24
通讯作者: 马於光(1963年出生),男,博士,教授,从事有机信息材料研究.
基金资助:
国家自然科学基金(批准号:59790506)资助

Studies on Synthesis and Electrochemical Activity of Oxadiazole Derivatives Incorporting Thiophene Ring

ZHANG Zhi-Ming, LI Guo-Wen, MA Yu-Guang, WU Fang, TIAN Wen-Jing, SHEN Jia-Cong

Key Laboratory for Supramolecular Structure and Spectra, Jilin University, Changchun 130023, China

Received:1999-09-02 Online:2000-11-24 Published:2000-11-24

摘要/Abstract

摘要： 合成了新的化合物2,5-双[2,2'-双(5-取代苯基)-1,3,4-噁二唑]噻吩(R—OXD)(R=H,CH₃O,CH₃,F,CN),用¹HNMR和元素分析对其进行了表征.同时,采用循环伏安法对其电化学性能进行了测试.结果表明,除了F—OXD外,这一系列化合物的电子亲和势高于常用电子传输材料PBD,说明它们的电子传输材料性能优良.

关键词: 噻吩, 噁二唑衍生物, 电子亲和势

Abstract: A series of novel oxadiazole derivatives containing π-excessive five-memberd ring heterocycle-thiophene(R—OXD) have been prepared as the electron transport layer in organic electroluminescent (OEL) devices. Their molecule structures were characterized by ¹H NMR and elemental analysis. The results of cyclic voltammetry measurements imply that all these R—OXD but F OXD have a higher electron affinity( E_A) than 2-(4-biphenyl)-5-(t-butylphenyl) 1,3,4 oxadiazole(PBD) which implies that they are better electron acceptors than PBD. So they are potentially better materials as the electron transfer.

Key words: Thiophene, Oxadiazole derivatives, Electron affinity

中图分类号:

O646

TrendMD:

张志明, 李国文, 马於光, 吴芳, 田文晶, 沈家骢. 含噻吩环噁二唑衍生物的合成及电化学性能研究. 高等学校化学学报, 2000, 21(11): 1719.

ZHANG Zhi-Ming, LI Guo-Wen, MA Yu-Guang, WU Fang, TIAN Wen-Jing, SHEN Jia-Cong . Studies on Synthesis and Electrochemical Activity of Oxadiazole Derivatives Incorporting Thiophene Ring. Chem. J. Chinese Universities, 2000, 21(11): 1719.

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