邻苯二胺导电聚合物膜的光谱电化学

高等学校化学学报 ›› 1997, Vol. 18 ›› Issue (10): 1657.

邻苯二胺导电聚合物膜的光谱电化学

吴玲玲, 罗谨, 林仲华

厦门大学化学系, 厦门 361005

收稿日期:1997-01-28 出版日期:1997-10-24 发布日期:1997-10-24
通讯作者: 林仲华.
作者简介:吴玲玲, 女, 28岁, 博士研究生.
基金资助:
国家自然科学基金

Spectroelectrochemical Studies of the Conducting Polymer of o-Phenylenediamine

WU Ling-Ling, LUO Jin, LIN Zhong-Hua

State Key Laboratory for Physical Chemistry of the Solid Surface, Department of Chemistry, Institute of Physical Chemistry, Xiamen University, Xiamen 361005

Received:1997-01-28 Online:1997-10-24 Published:1997-10-24

摘要/Abstract

摘要： 运用循环伏安法、电化学现场共振拉曼光谱技术和紫外一可见反射光谱技术研究了邻苯二胺导电聚合物(P－o－PD)膜在酸性溶液中的氧化还原过程.循环伏安实验结果表明:聚邻苯二胺的氧化还原过程受表面过程控制,并且在该过程中存在3种稳定的氧化还原态.现场共振拉曼光谱结果证实存在具有不同的结构和稳定性的3种稳定态,并明确指出聚邻苯二胺是一种以吩嗪环为主要结构单元的梯形聚合物.3种状态的P－o-PD表现出不同的紫外-可见光谱特点.进一步用现场时间分辨紫外可见光谱技术研究聚邻苯二胺氧化还原的动态过程,提出了聚邻苯二胺可能的氧化还原机理.

关键词: 光谱电化学, 聚邻苯二胺, 氧化还原机理

Abstract: The redox mechanism of the conducting polymer film of poly-o-phenylenediamine(P-o-PD) in acid solution has been studied by cyclic voltammetry(CV), electrochemicalinsitu resonance Raman spectroscopy and UV-Vis subtractive reflectance spectroscopy. Theresults of the CVshow that the redox process of P-o-PDis controlled by the surfaceprocesses and three steady redox states are formed in the redox process. The in-situ resonanceRaman spectra not only verify the existence of the three steady states of P-o-PD, but alsoindicate that the structure of P-o-PDis dominated by a ladder polymer with phenazine rings. Thethree kinds of P-o-PDdisplay different stabilities and UV-Vis aborption spectra.Furthermore, the in-situ time--resolved UV-Vis reflectance spectroscopy is used to study the dynamicredox process of P-o-PD, and a possible reaction mechanism is proposed at last.

Key words: Spectroelectrochemistry, Poly-o-Phenylenediamine, Redox mechanism

中图分类号:

O633.21

TrendMD:

吴玲玲, 罗谨, 林仲华. 邻苯二胺导电聚合物膜的光谱电化学. 高等学校化学学报, 1997, 18(10): 1657.

WU Ling-Ling, LUO Jin, LIN Zhong-Hua. Spectroelectrochemical Studies of the Conducting Polymer of o-Phenylenediamine. Chem. J. Chinese Universities, 1997, 18(10): 1657.

[1]	范慧, 金葆康. 醌类衍生物捕获CO₂的红外光谱电化学研究[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(9): 1847.
[2]	乔雪娇, 李丹, 程龙玖, 金葆康. BMIMBF₄中2-氨基-3-氯-1,4-萘醌电化学捕获CO₂的机理[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(8): 1606.
[3]	朱云, 李丹, 金葆康. 2-甲基萘醌在二甲基亚砜和乙腈中的电化学氧化还原机理研究[J]. 高等学校化学学报, 2018, 39(9): 2025.
[4]	方镭, 夏盛杰, 薛继龙, 孟跃, 钱梦丹, 罗伟, 张晓锋, 倪哲明. 金基二元合金团簇Au₁₂M(M=Cu,Pt,Ni)催化水煤气变换反应的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2018, 39(8): 1721.
[5]	李钰滢, 李丹, 程龙玖, 金葆康. 对硝基苯酚在质子惰性溶剂中的氧化还原机理[J]. 高等学校化学学报, 2017, 38(11): 2023.
[6]	黄晓, 甘汉麟, 彭亮, 顾凤龙. 苯甲醛在光催化反应中氧化还原选择性的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2016, 37(2): 297.
[7]	李彤, 金葆康. 离子液体中对苯醌的电化学行为[J]. 高等学校化学学报, 2014, 35(4): 847.
[8]	李丹, 金葆康. 2-羟基-1,4-萘醌的电化学氧化还原机理研究[J]. 高等学校化学学报, 2013, 34(8): 1959.
[9]	欧忠平, 朱佳丽, 林文生, 房媛媛, 路桂芬. 新型氯代苯基咔咯的合成及电化学和光谱性质[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(06): 1130.
[10]	杨帆王天鹤王鹏韩瑞敏艾希成张建平. 溶液中光诱导产生岩藻黄质自由基正离子的动力学机制[J]. 高等学校化学学报, 2010, 31(12): 2463.
[11]	姜秀娥, 张哲泠, 黄卫民, 刘小强, 汪尔康, 董绍俊. 现场紫外光谱及圆二色谱研究电化学还原反应诱导微过氧化物酶-11构象的转变[J]. 高等学校化学学报, 2005, 26(2): 321.
[12]	程圭芳, 张冬梅, 丁敏, 屈海云, 何品刚, 方禹之. 柔红霉素与DNA作用的序列特异性研究[J]. 高等学校化学学报, 2003, 24(8): 1395.
[13]	焦奎, 吕刚, 杨涛, 吴俊峰. 间苯二胺的电化学及紫外-可见薄层光谱电化学研究[J]. 高等学校化学学报, 2003, 24(6): 1005.
[14]	屈海云, 程圭芳, 彭惠琦, 何品刚, 方禹之. 抗癌药物柔红霉素的光谱电化学研究[J]. 高等学校化学学报, 2001, 22(12): 2000.
[15]	王振新, 刘殿骏, 林祥钦. 阴离子存在下(OEP)MG(Ⅱ)的电化学氧化机理研究[J]. 高等学校化学学报, 1999, 20(9): 1442.