摘要: 本文以5-叔丁基呋喃甲酸铬(Ⅲ)和三氯化铝作催化剂,使乙酰氧基硅烷和环氧化物,在均相或非均相条件下反应,得到了相应的开环加成产物——取代硅氧丙基乙酸酯。实验结果表明,在本文的两种实验条件下,使用5-叔丁基呋喃甲酸铬(Ⅲ)作催化剂比用三氯化铝更为有效。
TrendMD:
谢庆兰, 王素华, 王积涛. 乙酰氧基硅烷和1,2-环氧化合物的开环反应. 高等学校化学学报, 1982, 3(4): 482.
Xie Qinglan, Wang Suhua, Wang Jitao . RING CLEAVAGE REACTION BETWEEN ALKYL(ARYL) ACETOXYSILANES AND EPOXIDES. Chem. J. Chinese Universities, 1982, 3(4): 482.