高等学校化学学报 ›› 2016, Vol. 37 ›› Issue (1): 108-113.doi: 10.7503/cjcu20150462

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Fe-MIL-101催化Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物

杨明1, 汤甲1, 王静静1, 范爽1, 张欢1, 陶柳实1, 谭丽2()   

  1. 1. 北京科技大学材料科学与工程学院,
    2. 新材料技术研究院, 北京 100083
  • 收稿日期:2015-06-12 出版日期:2016-01-10 发布日期:2015-12-20
  • 作者简介:联系人简介: 谭 丽, 女, 博士, 工程师, 主要从事催化材料研究. E-mail: tljw060606@163.com
  • 基金资助:
    中央高校基本科研业务费专项资金(批准号: FTF-TP-14-061A1)资助

Paal-Knorr Reaction Catalyzed by Fe-MIL-101 for Efficient Synthesis of Pyrroles

YANG Ming1, TANG Jia1, WANG Jingjing1, FAN Shuang1, ZHANG Huan1, TAO Liushi1, TAN Li2,*()   

  1. 1. Dalian National Laboratory for Clean Energy,
    2. State Key Laboratory of Catalysis, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, China
  • Received:2015-06-12 Online:2016-01-10 Published:2015-12-20
  • Contact: TAN Li E-mail:tljw060606@163.com

摘要:

以Fe-MIL-101为非均相催化剂, 通过多种伯胺与2,5-二甲氧基四氢呋喃进行Paal-Knorr反应, 高效合成相应的吡咯衍生物. 在Fe-MIL-101结构中, 裸露的Fe(Ⅲ)配位点作为催化活性中心参与吡咯衍生物的催化合成反应. 同时Fe-MIL-101的高比表面积和大的孔尺寸确保了底物分子与催化活性中心的充分接触以及产物的自由脱离, 从而促进了催化反应的快速进行. Fe-MIL-101在催化反应过程中具有很好的稳定性, 多次循环使用后仍能表现出良好的催化性能. 此外, 该催化剂在伯胺(包括脂肪胺、 芳香胺)与2,5-己二酮的Paal-Knorr缩合反应中也具有优异的催化性能.

关键词: Fe-MIL-101非均相催化剂, Paal-Knorr反应, 吡咯衍生物

Abstract:

A highly porous metal-organic frameworks(Fe-MIL-101) was synthesized as a heterogeneous catalyst for the Paal-Knorr reaction. The free coordination position of Fe(Ⅲ) in Fe-MIL-101 can be used as catalytic active sites for the Paal-Knorr reaction. The large surface area and pore size of Fe-MIL-101 contribute to offer an access for organic substrates to the active sites sufficiently, which ensure a high catalytic performance of Fe-MIL-101 for pyrroles. The catalyst could be reused five times without loss of its catalytic activity. In addition, the catalyst also exhibits high catalytic activity in other amines system with 2,5-hexane-dione for Paal-Knorr condensation reaction.

Key words: Fe-MIL-101 heterogeneous catalyst, Paal-Knorr reaction, Pyrrole derivative

中图分类号: