1 |
Liu Y., Wei Z. L., Liu Y. X., Wang J. D., Cao J. G., Liang D. P., Duan H. F., Lin Y. J., Chem. Res. Chinese Universities, 2018, 34(3), 333—337
|
2 |
Wang J., Wu S. J., Wang X. K., Li L. F., Yang K., Zhu H. J., Chem. Res. Chinese Universities, 2019, 35(4), 604—608
|
3 |
Zhu H. J., Organic Stereochemistry—Experimental and Computational Methods, Wiley⁃VCH, Weinheim, 2015, 136—159
|
4 |
Tomas H., Josephine W. Reed., The Way of Synthesis: Evolution of Design and Methods for Natural Products, Wiley⁃VCH, Weinheim, 2007, 320—357
|
5 |
Alves R. J., Barros O. S. D. R., Kato L., Martins F. T., de Oliveira C. M. A., J. Mol. Struct., 2013, 1035, 448—454
|
6 |
Smurnyy Y. D., Elyashberg M. E., Blinov K. A., Lefebvre B. A., Williams A. J., Tetrahedron, 2005, 61(42), 9980—9989
|
7 |
Shao P. X., Zhu F. C., Yang Y. K., Chen R. S., Yao X. K., Wang H. G., Wang R. J., Chem. J. Chinese Universities, 1989, 10(8),821—825(邵品西, 朱富春, 杨玉堃, 陈瑞生, 姚心侃, 王宏根, 王如骥. 高等学校化学学报, 1989, 10(8), 821—825)
|
8 |
Zhan L. P., Ma L. P., Yang P., Cheng D. L., Chem. J. Chinese Universities, 2006, 27(7), 1286—1288(张丽平, 马兰萍, 杨萍, 程东亮. 高等学校化学学报, 2006, 27(7), 1286—1288)
|
9 |
Stolarska M., Bocian W., Sitkowski J., Naumczuk B., Kozerski L., J. Mol. Struct., doi: 10.1016/j. molstruc. 2020.128575
|
10 |
Cao F., Meng Z., Wang P., Luo D., Zhu H. J., J. Nat. Prod., 2020, 83(4), 1283—1287
|
11 |
Hosokawa S., Mukaeda Y., Kawahara R., Tatsuta K., Tetrahedron Lett., 2009, 50, 6701—6704
|
12 |
Li Q. M., Ren J., Zhou B. D., Bai B., Liu X. C., Wen M. L., Zhu H. J., Tetrahedron, 2013, 69(14), 3067—3074
|
13 |
Liang M. M., Ma Y. Y., Zhu L., Jia Y., Zhu H. J., Li W., Zhou B., Tetrahedron, 2018, 74, 4197—4204
|
14 |
Zhu H. J., Current Organic Chemistry, Science Presses, Beijing, 2009, 283—316(朱华结. 现代有机立体化学, 北京: 科学出版社, 2009, 283—316)
|
15 |
Pandith A. H., Islam N., Syed Z. F., Rehman S., Bandaru S., Anoop A., Chem. Phys. Lett., 2011, 516, 199—203
|
16 |
Ji Y. N., He P., Li J. L., Guo X. J., Wang X. F., Yu H., Shen S. G., Zhu H. J., Chem. J. Chinese Universities,2014, 35(4), 746—749(纪彦南, 何平, 李金亮, 郭秀杰, 王香粉, 俞和, 申世刚, 朱华结. 高等学校化学学报, 2014, 35(4), 746—749)
|
17 |
Cao H., Ben T., Liu X. C., Zhao X. G., Liu N., Wang X., Zhang W. J., Wei Y., Chem. J. Chinese Universities,2003, 24(9), 1724—1724(曹晖, 贲腾, 刘新才, 赵晓刚, 刘娜, 王兴, 张万金, 危岩. 高等学校化学学报, 2003, 24(9), 1724—1724)
|
18 |
Zhao D., Ren J., Xiong Y. F., Dong M. X., Zhu H. J., Pittman C. U. Jr., Chem. Res. Chinese Universities, 2019, 35(1), 109—119
|
19 |
Zhu H. J., Ren J., Pittman C. U. Jr., Tetrahedron, 2009, 65(10), 2292—2314
|
20 |
Philip J. S., Frank J. D., James R. C., VCD Spectroscopy for Organic Chemists, CRC Press, Boca Raton, FL., 2012, 59—80
|
21 |
Zhu H. J., Liu L., Yang Q., Chem. J. Chinese Universities,2015, 36(8), 1559—1562(朱华结, 刘莉, 杨芹. 高等学校化学学报, 2015, 36(8), 1559—1562)
|
22 |
Mota S. J., Leite A. C., Batista J. M. Jr., López S. N., Ambrósio D. L., Passerini G. D., Kato M. J., Bolzani V. S., Cicarelli R. M. B., Furlan M., PlantaMedica, 2009, 75(6), 620—623
|
23 |
Batista J. M. Jr., López S. N., Mota J. S., Vanzolini K. L., Cass Q. B., Rinaldo D., Vilegas W., Bolzani V. S., Kato M. J., Furlan M., Chirality, 2009, 21(9), 799—801
|
24 |
Batista J. M., Batista A. N. L., Rinaldo D, Vilegas W., Cass Q. B., Bolzani V. S., Kato M. J., Lόpez S. N., Furlan M., Nafie L. A., Tetrahedron Asymmetry, 2010, 21(19), 2402—2407
|
25 |
Shan T. Z., Jiang W., Liu X., Wang C., Gao S., Yan P., Sun B., Miao L., Tetrahedron, 2020, 76, 131258—131262
|
26 |
Jia Y. J., Shi W. S., Hu F. L., Zhu H. J., Liu L., Ma Z. Y., Chem. J. Chinese Universities, 2018, 39(8), 1668—1675(贾云静, 史文思, 胡飞柳, 朱华结, 刘莉, 马正月. 高等学校化学学报, 2018, 39(8), 1668—1675)
|
27 |
Pu D. B., Du B. W., Chen W., Gao J. B., Hu K., Shi N., Li Y. M., Zhang X. J., Zhang R. H., Li X. N., Zhang H. B., Wang F., Xiao W. L., Org. Lett.,2018, 20(19), 6314—6317
|
28 |
Rojo P. T., Reyes L. E., Hernández H. E., Quiroz G. B., Joseph N. P., Sánchez C. M., Cuétara G. F., Cuevas G., J. Mol. Struct.,2020, 1202, 127273—127276
|