Highly Solvatochromic Terpyridine Compounds for Identification of Butanol Isomers

doi:10.7503/cjcu20200538

Abstract

Abstract:

N，N-Dimethyl functional group was introduced into the terpyridine molecule to realize the locally excited state luminescence of the terpyridine molecule. It was found that the polarity of the solvent induced a change in the dipole moment of terpyridine， achieving solvent-induced fluorescence discoloration from deep blue light（λ_max=384 nm） to yellow light（λ_max=558 nm）. As the fluorescence of terpyridine is easily quenched by the oscillation of —OH group in alcohol solvent， the n-butanol， iso-butanol， sec-butanol and tert-butanol solvents with different steric hindrances make the light color of terpyridine close， while the luminous intensity difference is greater. The terpyridine is further coordinated with ZnCl₂ to obtain the terpyridine-Zn（Ⅱ） complex. The coordination of the metal ion Zn（Ⅱ） promotes the charge transfer within the terpyridine molecule. Since the N，N-dimethyl functional group， as the electron donor can undergo plane distortion， the butanol isomers can adjust the locally excited and twisted intramolecular charge transfer of terpyridine-Zn（Ⅱ）， and then realize the adjustment of its light color in butanol isomer solvent. Terpyridine and terpyridine-Zn（Ⅱ） have good solvent-induced fluorescence discoloration properties， and can be used to identify four butanol isomers.

Key words: Solvatochromism, Terpyridine, Butanol isomers identification, Local excitation, Twisted intramolecular charge transfer

CLC Number:

O631

TrendMD:

CHANG Hui, YAO Shuangquan, HAN Wenjia, KANG Xiena, ZHANG Li, LI Xinping, ZHANG Zhao. Highly Solvatochromic Terpyridine Compounds for Identification of Butanol Isomers[J]. Chem. J. Chinese Universities, 2021, 42(3): 902.

Figures/Tables 8

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