二价金属离子激活铜超氧化物歧化酶断裂DNA的活性

高等学校化学学报

二价金属离子激活铜超氧化物歧化酶断裂DNA的活性

周若瑜¹, 韩迎春¹, 蒋伟¹, 杨浩¹, 刘长林²

1. 华中科技大学化学系, 武汉 430074;
2. 华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室, 武汉 430079

收稿日期:2006-06-02 修回日期:1900-01-01 出版日期:2007-02-10 发布日期:2007-02-10
通讯作者: 刘长林

Divalent Metal Ion-activated DNA Cleavage Activity of Copper Superoxide Dismutase

ZHOU Ruo-Yu¹, HAN Ying-Chun¹, JIANG Wei¹, YANG Hao¹, LIU Chang-Lin²

1. Department of Chemistry, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430074;
2. Key Laboratory of Pesticide & Chemical Biology, Ministry of Education, Central China Normal University, Wuhan 430079, China

Received:2006-06-02 Revised:1900-01-01 Online:2007-02-10 Published:2007-02-10
Contact: LIU Chang-Lin

摘要/Abstract

摘要： 以铜超氧化物歧化酶(Cu_nSOD, n＝1—4)作为野生型CuZnSOD突变体的一种模型, 研究了其在二价金属离子(Mg²⁺, Mn²⁺)存在下由非氧化途径断裂DNA的活性, 并与CuZnSOD和脱辅基SOD(apoSOD)进行了比较. 结果表明, 在Mg²⁺或Mn²⁺存在下, Cu_nSOD断裂DNA的活性高于CuZnSOD和apoSOD, 并且DNA的断裂活性受二价金属离子浓度、pH及酶浓度等因素影响. 相对活性及动力学参数的测定结果表明, Cu_nSOD断裂DNA的相对能力按Cu₁SOD2SOD≈Cu₄SOD3SOD的顺序变化.

关键词: CuZnSOD, Cu_nSOD, 水解, DNA断裂

Abstract: The study examined the DNA cleavage activity mediated by each member of the Cu²⁺-containing forms of CuZnSOD(Cu_nSOD, n=1—4) in the presence of exogenous Mg²⁺ or Mn²⁺. The result indicates that upon addition of Mg²⁺ or Mn²⁺, Cu_nSOD can more efficiently cleave DNA via a hydrolytic pathway compared with its holo- and apo-forms. The factors, such as exogenous divalent metal concentration, pH and enzyme concentration, can affect the DNA cleavage activity. We also measured the relative enzyme activity and the steady state kinetic parameters of the DNA cleavage reaction, indicating that the DNA cleavage activity is independent of Cu²⁺ number in Cu_nSOD, and increased in an order of Cu₁SOD2SOD≈Cu₄SOD3SOD.

Key words: CuZnSOD, Cu_nSOD, Hydrolysis, DNA cleavage

中图分类号:

O614

TrendMD:

周若瑜,韩迎春,蒋伟,杨浩,刘长林 . 二价金属离子激活铜超氧化物歧化酶断裂DNA的活性. 高等学校化学学报, doi: .

ZHOU Ruo-Yu¹, HAN Ying-Chun¹, JIANG Wei¹, YANG Hao¹, LIU Chang-Lin². Divalent Metal Ion-activated DNA Cleavage Activity of Copper Superoxide Dismutase. Chem. J. Chinese Universities, doi: .

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