2′,5′-寡核苷酸C2′P5′C2′P5′A的合成

高等学校化学学报 ›› 1986, Vol. 7 ›› Issue (3): 239.

2′,5′-寡核苷酸C_2′P5′C_2′P5′A的合成

张礼和, 徐成, 童卫民

北京医学院药学系

收稿日期:1984-10-04 出版日期:1986-03-24 发布日期:1986-03-24
基金资助:
中国科学院科学基金

The Synthesis of Cytidylyl (2'-5') Cytidylyl (2'-5') Adenosine

Zhang Lihe, Xu Chen, Tong Weimin

Department of Pharmaceutical Sciences, Beijing Medical College, Beijing

Received:1984-10-04 Online:1986-03-24 Published:1986-03-24

摘要/Abstract

摘要： 近年来发现用干扰素处理过的细胞胞浆提取物和双链RNA、ATP一起培养,可以生成一个低分子量的蛋白合成抑制剂,即5′-三磷酸-三聚2′,5′-腺苷酸(Ⅰ)^[1]。由于(Ⅰ)具有天然核酸中不存在的2′,5′-磷酸酯链以及它的抗病毒活性,因此引起不少化学家的兴趣,已有不少文章报导了(Ⅰ)及其类似物的合成^[2],同时也发现不含三磷酸的三聚2′,5′-腺苷酸(Ⅱ)也同样具有活性^[3]。为了进一步研究(Ⅰ)的结构与活性关系,本文报导了用胞嘧啶碱基代替腺嘌呤碱基的(Ⅱ)的类似物C_2′P5′C_2′P5′A(Ⅲ)的合成。

TrendMD:

张礼和, 徐成, 童卫民. 2′,5′-寡核苷酸C_2′P5′C_2′P5′A的合成. 高等学校化学学报, 1986, 7(3): 239.

Zhang Lihe, Xu Chen, Tong Weimin . The Synthesis of Cytidylyl (2'-5') Cytidylyl (2'-5') Adenosine. Chem. J. Chinese Universities, 1986, 7(3): 239.