高等学校化学学报 ›› 2013, Vol. 34 ›› Issue (2): 272.doi: 10.7503/cjcu20120350

• 研究论文: 无机化学 • 上一篇    下一篇

钯配合物对结核杆菌RecA intein蛋白质剪接的抑制作用

刘嬿, 吴芩, 郑玉船, 刘扬中   

  1. 中国科学技术大学化学系, 合肥230026
  • 收稿日期:2012-04-13 出版日期:2013-02-10 发布日期:2013-01-21
  • 通讯作者: 刘扬中,男,博士,教授,博士生导师,主要从事生物无机化学研究.E-mail:liuyz@ustc.edu.cn;郑玉船,男,博士,主要从事生物无机化学研究.E-mail:yuchuan@ustc.edu.cn E-mail:liuyz@ustc.edu.cn;yuchuan@ustc.edu.cn
  • 基金资助:

    国家自然科学基金(批准号: 21171156)、 高等学校博士学科点专项科研基金(批准号: SRFDP 20103402110020)和中国科学技术大学同步辐射联合基金(批准号: KY2060190005)资助.

Inhibition of Protein Splicing of Mycobacterium tuberculosis RecA intein by Pd Complexes

LIU Yan, WU Qin, ZHENG Yu-Chuan, LIU Yang-Zhong   

  1. Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China
  • Received:2012-04-13 Online:2013-02-10 Published:2013-01-21

摘要:

研究了5种钯配合物Pd(bipy)Cl2, Pd(phen)Cl2, [Pd(dien)Cl]Cl, trans-Pd(NH3)2Cl2cis-Pd(NH3)2Cl2对结核杆菌RecA intein蛋白质剪接的抑制作用. 结果表明, trans-Pd(NH3)2Cl2的抑制活性最好, IC50=3.3×10-5 mol/L. 钯配合物通过与intein的第一个氨基酸(半胱氨酸)配位, 从而抑制蛋白质的剪接活性. 荧光猝灭的动力学数据表明, 配体的大小会明显影响钯配合物与intein的相互作用, 配体越大, 作用越慢.

关键词: 蛋白质内含子, 蛋白质剪接, 钯配合物

Abstract:

The abilities of five Pd complexes, including Pd(bipy)Cl2, Pd(phen)Cl2, [Pd(dien)Cl]Cl, trans-Pd(NH3)2Cl2 and cis-Pd(NH3)2Cl2, to inhibit protein splicing of Mycobacterium tuberculosis RecA intein have been evaluated. The results showed that trans-Pd(NH3)2Cl2 has the best inhibition efficiency(IC50=3.3×10-5 mol/L). Competition experiments suggest that the inhibition of protein splicing can be ascribed to the interaction between Pd complexes and the first residue(cysteine) of RecA intein. Furthermore, the difference in the fluorescence quenching of ΔΔIhh-CM by Pd complexes is most likely due to the ligand steric hindrance.

Key words: Intein, Protein splicing, Pd complex

中图分类号: 

TrendMD: