Synthesis of Norephedrine in One Pot

doi:10.7503/cjcu20210078

Abstract

Abstract:

In this study， a new biosynthetic pathway of norephedrine was constructed， through cascading the carboligation reaction catalyzed by acetohydroxyacid synthase Ⅰ（ASAHI） and reductive amination reaction ca-talysed by amine dehydrogenase（BbAmDH）， the cheap substrate benzaldehyde， pyruvate and NH₄Cl used as raw materials. Optimizing the reaction conditions of the two-step and one-pot method， the conversion rate of benzaldehyde was as high as 99% in the two-step and 83% in one-pot. Utilizing the strategy of feeding in one pot， the substrate and production inhibition effect of ASAHI was successfully relieved， and the benzaldehyde loading was increased to 100 mmol/L from 40 mmol/L in the batch reaction； the benzaldehyde conversion rate was increased to 90% from 83%， and the space-time conversion rate of benzaldehyde was increased by 2.7 times.

Key words: Norephedrine, One-pot, Biotransformation, Acetohydroxyacid synthase I, Amine dehydrogenase

CLC Number:

O621.2

TrendMD:

LUO Lei, MU Xiaoqing, WU Tao, NIE Yao, XU Yan. Synthesis of Norephedrine in One Pot[J]. Chem. J. Chinese Universities, 2021, 42(8): 2458.

Figures/Tables 9

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